新型出生前診断を受けるなら、高い専門性と技術を用い国際認証を受けた検査機関を厳選し業界オンリーワンの遺伝子検査が可能な東京のクリニックがお勧めです。

東京のクリニックはたくさんの新型出生前診断を行っており基本検査はママの診断で、染色体が1本増える赤ちゃんの病気を検出するもので、染色体の数の異常は女性側にほとんどの原因があります。

次に全染色体検査を行い、それから全染色体の全領域スキャンは該当の部分があったりなかったり二重に増えていると言うことを全領域の細部にわたる検査が可能です。

そして場所が特定されると赤ちゃんにどういう異常が起こるのか予測できますが、医師が調べてお伝えいたしますが医師のゲノムや遺伝子に対する高度な専門知識は必要となります。

さらに卵子と精子ができるときに行う減数分裂は年齢に関係なく男女どちらも原因となり、超音波検査では発見されないのでママとパパの年齢で同じリスクがあります。

ママとパパの新型出生前診断では、100遺伝子の異常による赤ちゃんの疾患を検出し一応エックス染色体関連のしかも含まれていて劣勢疾患は父と母それぞれもらう同じ遺伝子が2つとも異常で発症する疾患です。

ご両親は病的変異を保有しているだけでは、生涯発症する事はなくたまたま病的変異同士が赤ちゃんを作ると4分の1の確率で赤ちゃんが病気になるのです。

それから父親の高齢化に伴い、頻度が高まる精子側の突然変異による赤ちゃんの疾患を遺伝子検査で検出できます。